消毒灭菌效果监测制度

医院有必要对消毒、灭菌作用定时进行监测并做好记载备

查。灭菌合格率有必要到达 100%, 不合格物品不得进入临床运用。监测办法见中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》 (2002 年版 ) 。  

1 、对运用中消毒剂、灭菌剂进行生物和化学监测。  (1) 生物监测 : 消毒剂每季度一次 , 其含菌量有必要〈 100cfu/ 时 , 不得检出致病原性微生物 ; 灭菌剂每月监测一次 , 不得检出任何微生物  

(2) 化学监测 : 依据消毒、灭菌剂的功能定时监测 , 如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测 ,戍二醒的监测 , 每周不少于一次  

(3) 对消毒、灭菌物品进行作用监测 , 消毒物品不得检出致病性微生物 , 灭菌物品不得检出任何微生物。  

(4) 有必要对压力蒸汽灭菌器进行技术监测、化学监测、和生物监测。  

(5) 技术监测应每锅进行 , 并具体记载。(6) 化学监测应每包进行 , 手术包需要进行基地部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前榜首锅需进行 B-D 实验。  

(7) 生物监测应每月进行 , 新灭菌器运用前有必要先进行生物监测 , 合格后才干运用 ; 对拟选用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特别灭菌技术 , 也有必要进行生物监测 , 合格后才干选用。  

(8) 环氧乙 : 院气体灭菌 : 有必要每锅进行技术监测、每包进行化学监测 , 每月进行生物监测。  

(9) 紫外线消毒 : 应进行平时照耀强度和生物监测。平时监测包含灯管使用时刻、累积照耀时刻、运用人签名和新灯管照耀强度监测 , 新灯管的照耀强度不低于 100 μ W/cm2, 运用中灯管不得低于70 μ W/cm2 。照耀强度监测应每半年一次 , 生物监测必要时进行。  

(10) 各种消毒后的内镜 ( 如胃镜、肠镜、喉镜等 ) 及其它消毒物品应每季度进行监测 , 不得检出致病性微生物。  (11) 各种灭菌后内镜 ( 如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀脱镜、胸腔镜等 ) 、活检钳和灭菌物品 ,有必要每月进行监测 , 不得检出任何微生物。2 、进入人体无菌组织、器官或触摸破损肌肤、粘膜的医疗用品和触摸肌肤、粘膜的医疗用品卫生标准 : 应符合《医院消毒卫生标准》 (GB15982-1995)( 附录三 ) 中 4.2 规则。监测办法见《医院消毒卫生标准》 (GB 15982-1995) 。